Записаться

Наследственные заболевания и синдромы

Наследственные заболевания и синдромы

В медицинском центре «Бина» проводится генетический тест на патологии, позволяющий установить наследственные заболевания. Он позволяет определять патологии еще до проявления симптомов.

 

Когда рекомендован скрининг на наследственные заболевания для детей?

  • При наличии пороков, аномалии развития.
  • У ребенка необычное поведение, что является отклонением в его возрастной группе.
  • Ребенок опережает/отстает от сверстников физически.
  • Возраст родителей свыше 40 лет.
  • Проявляются стандартные для генетических синдромов симптомы.

Скрининг для взрослых необходим для установки точного диагноза, корректировки плана лечения, ускорения выздоровления. Знание своего генотипа влияет на проведение профилактических действий.

 

Генетический тест на патологии проводится в новейшей лаборатории, где работают эксперты высокого уровня. За счет этого гарантируется точная интерпретация результатов.

 

Наши специалисты проводят исследования для пациентов из Беларуси и для иностранцев.

Услуги и цены

Медицинский центр БИНА - Анализ кариотипа неразвивающейся беременности

Анализ кариотипа неразвивающейся беременности

495.00 руб
Медицинский центр БИНА - Исследование инактивации X хромосомы

Исследование инактивации X хромосомы

328.59 руб
Медицинский центр БИНА - Фармакогенетика варфарина

Фармакогенетика варфарина

70.49 руб
Медицинский центр БИНА - Синдром Жильбера

Синдром Жильбера

210.81 руб
Медицинский центр БИНА - Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

249.56 руб
Медицинский центр БИНА - Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса

Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса

137.49 руб
Медицинский центр БИНА - Фармакогенетика клопидогрела

Фармакогенетика клопидогрела

162.01 руб
Медицинский центр БИНА - Синдром Сильвера-Рассела

Синдром Сильвера-Рассела

306.88 руб
Медицинский центр БИНА - Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B

Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B

360.55 руб
Медицинский центр БИНА - Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск мутаций гена ATP7B

Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск мутаций гена ATP7B

1,050.95 руб
Медицинский центр БИНА - Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)

Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)

267.38 руб
Медицинский центр БИНА - Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене VAPB

Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене VAPB

592.75 руб
Медицинский центр БИНА - Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30шт)

Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30шт)

408.15 руб
Медицинский центр БИНА - Синдром фон Хиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL

Синдром фон Хиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL

498.17 руб
Медицинский центр БИНА - ADVENTIA  Расширенная панель (один человек)

ADVENTIA Расширенная панель (один человек)

1,211.18 руб
Медицинский центр БИНА - ADVENTIA  Расширенная панель (два человека)

ADVENTIA Расширенная панель (два человека)

2,011.71 руб
Медицинский центр БИНА - ADVENTIA  Комплексная панель (один человек)

ADVENTIA Комплексная панель (один человек)

1,567.23 руб
Медицинский центр БИНА - ADVENTIA  Комплексная панель (два человека)

ADVENTIA Комплексная панель (два человека)

2,412.97 руб
Медицинский центр БИНА - Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене SOD1

Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене SOD1

599.20 руб
  • 1 (текущая)

Написать отзыв

Услуги

Новости

Все новости