Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта
+375 (44) 544 00 03
+375 (33) 604 00 03
+375 212 61 88 66

Пренатальный генетический скрининг


Генетический скрининг (пренатальный скрининг) – это комплекс диагностических мероприятий у беременных для выявления аномалий развития и определенных признаков (маркеров) патологии плода.
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный ДНК тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точность 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является, в первую очередь, безопасным! методом диагностики и для плода и для будущей матери.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

  • Синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),

  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),

  • Синдром Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),

  • Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия У-хромосомы)

  • Триплоидия

Показания для проведения теста:

  • Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга

  • Хромосомная патология при предыдущих беременностях

  • Возраст беременной женщины более 35 лет

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки

  • Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru

По показаниям врач может рекомендовать вам расширенную панель http://price.genomed.ru/?testid=498

Одновременно с тестом Панорама возможно определить носительство мутаций у матери, приводящих к частым наследственным заболеваниям http://price.genomed.ru/?testid=602

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.


Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери.  Подготовка к исследованию: нет. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями


Информация об исследовании
Неинвазивный пренатальный ДНК тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точность 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

  • Синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),
  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),

  • Синдром Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),

  • Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия У-хромосомы)

Во многих случаях тест может послужить альтернативой инвазивной диагностики. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является, в первую очередь, безопасным! методом диагностики и для плода и для будущей матери.

Показания для проведения теста:

  • Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга

  • Хромосомная патология при предыдущих беременностях

  • Возрасте беременной женщины более 35 лет

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки

  • Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru

При проведении данного исследования в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость).

По показаниям врач может рекомендовать вам расширенную панель http://price.genomed.ru/?testid=498


Как пройти исследование
Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери. Подготовка к исследованию: нет. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный ДНК тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точность 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является, в первую очередь, безопасным! методом диагностики и для плода, и для будущей матери.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

  • Синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),

  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),

  • Синдром Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),

  • Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия У-хромосомы)

  • Триплоидия

  • Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)

  • Синдром делеции 1p36

  • Синдром кошачьего крика

  • Синдром Ангельмана

  • Синдром Прадера-Вилли

Показания для проведения теста:

  • Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга

  • Хромосомная патология при предыдущих беременностях

  • Возраст беременной женщины более 35 лет

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки

  • Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru

Одновременно с тестом Панорама возможно определить носительство мутаций у матери, приводящих к частым наследственным заболеваниям http://price.genomed.ru/?testid=602

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.



Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери. Подготовка к исследованию: нет. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.


Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный ДНК тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точность 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является, в первую очередь, безопасным! методом диагностики и для плода и для будущей матери.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

С

  • индром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),

  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),

  • Синдром Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),

  • Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия У-хромосомы)

  • Триплоидия

  • Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)

  • Синдром делеции 1p36

  • Синдром кошачьего крика

  • Синдром Ангельмана

  • Синдром Прадера-Вилли

Показания для проведения теста:

  • Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга

  • Хромосомная патология при предыдущих беременностях

  • Возраст беременной женщины более 35 лет

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки

  • Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru

При проведении данного исследования в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость).

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.


Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери. Подготовка к исследованию: нет. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

 

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный ДНК тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точность 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является, в первую очередь, безопасным! методом диагностики и для плода и для будущей матери.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

  • Синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),

  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),

  • Синдром Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),

  • Числовые аномалии половых хромосом

Показания для проведения теста:

  • Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга

  • Хромосомная патология при предыдущих беременностях

  • Возраст беременной женщины более 35 лет

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки

  • Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения.

Тест Harmony (Ariosa) может также применяться для определения риска хромосомной патологии при многоплодной беременности и при беременности, наступившей в результате ЭКО с использованием донорской яйцеклетки

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.


Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери. Подготовка к исследованию: нет. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель  прогрессирующей беременности. Срок беременности может быть установлен по данным УЗИ (предпочтительно), по дате последней менструации, по времени подсадки плодного яйца (при ЭКО).

 

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный

Информация об исследовании

Данный тест позволяет выявить большое число хромосомных нарушений на ранних сроках беременности, в том числе практически все известные на сегодняшний день микроделеционные и микродупликационные синдромы и участки с потерей гетерозиготности, которые могут быть признаками однородительских дисомий, связанных с болезнями импринтинга. Микроделеционные синдромы - генетические заболевания, вызываемые отсутствием небольшого колическтва ДНК в хромосоме (делеций). Микродупликационные синдромы - генетические заболевания, вызываемые наличием дополнительных копий небольшого количества ДНК в хромосоме (дупликаций). Если у плода отсутствуют или имеются дополнительные копии участков ДНК, то у него могут развиться врожденные пороки развития и /или задержка развития.

В каждом браке двух здоровых родителей существует риск рождения ребенка с одним из расстройств, независимо от их возраста. Известные генетические заболевания, выявляемые хромосомным микроматричным анализом, включают состояния, характеризующиеся умственной отсталостью, такие как синдром Ангельмана, синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром Вильямса и другие. Данный тест также способен выявить различные делеции и дупликации в субтеломерных участках хромосом, являющиеся важными причинами многих синдромов с задержкой развития.

Показания для назначения хромосомного микроматричного анализа при инвазивной пренатальной диагностике такие же, как и для кариотипа или флюоресцентной гибридизации in situ.Этот метод также как и кариотип, выявляет все возможные анеуплоидия плода (синдром Дауна, Эдварса, Патау и др.) и, поэтому, может быть рекомендован при выявлении высокого риска по результатам скринингов. В то же время, многие отклонения, выявляемые при ультразвуковом исследовании, не специфичны для отдельных синдромов, а могут встречаться при многих наследственных синдромах. Поэтому при нехарактерном для определенного синдрома сочетании УЗИ и /или биохимических отклонений оптимальным выбором является хромосомный микроматричный анализ.

Данное исследование может быть рекомендовано в случае наличия в семье ребенка, у которого при расширенном хромосомном микроматиричном анализе была диагностирована патогенная CNV.

Выполняется на микроматрице HD (2,7 млн маркеров).

Как пройти исследование
Материал для исследования: амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки); ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl); пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА) До получения материала лабораторией хранить в холодильнике.

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный

Информация об исследовании

Данный тест позволяет выявить большое число хромосомных нарушений на ранних сроках беременности, в том числе практически все известные на сегодняшний день микроделеционные и микродупликационные синдромы и участки с потерей гетерозиготности, которые могут быть признаками однородительских дисомий, связанных с болезнями импринтинга. Микроделеционные синдромы - генетические заболевания, вызываемые отсутствием небольшого колическтва ДНК в хромосоме (делеций). Микродупликационные синдромы - генетические заболевания, вызываемые наличием дополнительных копий небольшого количества ДНК в хромосоме (дупликаций). Если у плода отсутствуют или имеются дополнительные копии участков ДНК, то у него могут развиться врожденные пороки развития и /или задержка развития. В каждом браке двух здоровых родителей существует риск рождения ребенка с одним из расстройств, независимо от их возраста. Известные генетические заболевания, выявляемые хромосомным микроматричным анализом, включают состояния, характеризующиеся умственной отсталостью, такие как синдром Ангельмана, синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром Вильямса и другие. Данный тест также способен выявить различные делеции и дупликации в субтеломерных участках хромосом, являющиеся важными причинами многих синдромов с задержкой развития. Метод полностью заменяет кариотип и дает возможность определить контаминацию образца материнским материалом, что исключает риск ложноотрицательных результатов.

Многие отклонения, выявляемые при ультразвуковом исследовании, не специфичны для отдельных синдромов, а могут встречаться при многих наследственных синдромах. Поэтому при нехарактерном для определенного синдрома сочетании УЗИ-маркеров и /или биохимических отклонений оптимальным выбором является хромосомный микроматричный анализ.

Выполняется на микромтрице с разрешением 750К.

Как пройти исследование

Материал для исследования: амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки); ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl); пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА) До получения материала лабораторией хранить в холодильнике.  Подготовка к исследованию: нет

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный

Информация об исследовании

Показания к проведению Таргетного хромосомного микроматричного анализа:

  • наличие ребенка с хромосомной патологией в семье
  • УЗИ маркеры хромосомной патологии (увеличение толщины воротникового пространства "шейная складка", гипоплазия носовой кости и др.)
  • порок или пороки развития внутренних органов, головного мозга, скелета
  • если один из родителей является носителем сбалансированной транслокации
  • если при проведении неинвазивного пренатального ДНК теста был обнаружен высокий риск трисомии или микроделеционного синдрома

Таргетного хромосомного микроматричного анализа позволяет выявлять:

  • Дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии)
  • Полный дополнительный набор хромосом (триплодии)
  • Дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции)
  • Две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия)
  • Контаминацию материнскими клетками

По результатам таргетного хромосомного микроматричного анализа выдается заключение врача-генетика.

Хромосомная патология является причиной рождения ребенка с врожденными пороками развития, умственной отсталостью, а также потери беременности. Многие признаки хромосомной патологии выявляются во время беременности с помощью ультразвукового исследования, однако настоящая их причина часто оставалась неизвестной. Развитие современных технологий привело к разработке молекулярного исследования, которое оптимально подходит для диагностики хромосомных перестроек во время беременности.

Хромосомный микроматричный анализ таргетный - оптимальный выбор для диагностики хромосомной патологии, включая трисомии, моносомии, триплоидию, все микроделеционные и микродупликационные синдромы и несбалансированные транслокации за одно исследование!

Технология олигонуклеотидного микроматричного анализа, лежащая в основе теста, позволяет добиться высокой точности при выявлении перестроек не видимых в обычный микроскоп.

Преимуществом является отсутствие неудач при культивировании клеток и ложных результатов и скорость выполнения исследования, что имеет важное значение в пренатальной диагностике.

Хромосомный микроматричный анализ таргетный разработан компанией Affymetrix, лидером в области молекулярной цитогенетики и рекомендован сообществом генетиков.



Как пройти исследование

Материал для исследования:

1. амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2. ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3. пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

До получения материала лабораторией хранить в холодильнике.

Подготовка к исследованию: нет. При себе иметь направление или выписки/заключения от врачей.


Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Информация об исследовании

Если у матери кровь резус отрицательная, а у плода резус-положительная, то в организме беременной могут начать образовываться антитела к резус-фактору плода. Возникает иммунная реакция в организме матери против клеток плода. Это называется резус-конфликт. Это серьезное осложнение беременности, которое в некоторых случаях может приводить даже к гибели плода. Если будущий ребенок имеет отрицательный резус-фактор, как и мать, риска резус-конфликта нет. Неинвазивное определение резус-фактора плода позволяет оптимизировать тактику ведения беременной женщины.

Исследование проводится на основании анализа венозной крови матери, из которой выделяется ДНК плода. Дело в том, что во время беременности небольшое количество ДНК плода попадает в кровь матери. С помощью молекулярно-генетического теста определяется резус-фактор плода. Исследование проводится с использованием современного метода генетической диагностики – ПЦР в реальном времени. Метод позволяет получить достоверные результаты, начиная с 10 недель беременности.



Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл. Подготовка к исследованию: нет.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель одноплодной беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.


Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Информация об исследовании

Для большинства будущих родителей не принципиально, какого пола будет ребенок – главное чтобы он был здоров. Однако существуют ситуации, когда пол ребенка необходимо определить по медицинским показаниям, а не только по желанию родителей. Дело в том, что известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Многие из них приводят к гибели ребенка в раннем возрасте. Выяснение пола ребенка во время беременности помогает предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью.

Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.

Неинвазивное пренатальное определение пола плода по крови матери - метод генетический лабораторный диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности. Методика исследования основана на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери.

Точность исследования: 97% (вероятность правильного определения пола при первом скрининговом УЗИ не превышает 70%)

Метод исследования: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Используется зарегистрированный набор реагентов и стандартный протокол проведения исследования



Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл. Подготовка к исследованию: нет

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель одноплодной беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.


Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

Информация об исследовании

Для большинства будущих родителей не принципиально, какого пола будет ребенок – главное чтобы он был здоров. Однако существуют ситуации, когда пол ребенка необходимо определить по медицинским показаниям, а не только по желанию родителей. Дело в том, что известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Многие из них приводят к гибели ребенка в раннем возрасте. Выяснение пола ребенка во время беременности помогает предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью.

Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.

Неинвазивное пренатальное определение пола плода по крови матери - метод генетический лабораторный диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности. Методика исследования основана на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери.

Точность исследования: 99%

Метод исследования: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Используется улучшенный набор реагентов и оптимизированный протокол проведения исследования

Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл. Подготовка к исследованию: нет

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель одноплодной беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.


Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест

Информация об исследовании

Для большинства будущих родителей не принципиально, какого пола будет ребенок – главное чтобы он был здоров. Однако существуют ситуации, когда пол ребенка необходимо определить по медицинским показаниям, а не только по желанию родителей. Дело в том, что известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Многие из них приводят к гибели ребенка в раннем возрасте. Выяснение пола ребенка во время беременности помогает предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью.

Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.

Неинвазивное пренатальное определение пола плода по крови матери - метод генетический лабораторный диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности. Методика исследования основана на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери.

Экспертный тест наряду с полом позволяет определять риск аномалий половых хромосом плода.

Точность исследования: 99,9%

Метод исследования: Секвенирование нового поколения. Высочайшая точность достигается анализом однонуклеотидных полиморфизмов.



Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл  Прием материала: в часы работы медицинского центра. Подготовка к исследованию: нет

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.